Генетические исследования

Внимание

Для сдачи генетических тестов необходимо наличие паспорта.

Генетическое исследование материала неразвивающейся беременности методом NGS (1 образец) + выделение ДНК (1 образец)
Требуется паспорт. Генетическое исследование для анализа генетических аномалий и понимания причин прерывания беременности.
607.21 BYN
Лактазная недостаточность (Лактозная непереносимость)
Определение метаболизма лактозы.
28.10 BYN
Генная картина
Генная картина (генный портрет). (Стоимость указана без разработки оригинал-макета генной картины и без печатных работ.).
330.84 BYN
Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека - это процедура, которая позволяет изучать хромосомы человека и выявлять возможные аномалии.
215.00 BYN
Диагностика наследственного гемохроматоза:определение мутаций в гене HFE
Диагностика наследственного гемохроматоза включает определение мутаций в гене HFE, которые являются наиболее распространенными при этом наследственном заболевании.
45.45 BYN
Молекулярно – генетическая диагностика наследственной неконъюгированной гипербилирубинемии
Синдром Жильбера (ген UGT1A). Для молекулярно-генетической диагностики наследственной неконъюгированной гипербилирубинемии, включая синдром Жильбера, осуществляется анализ генов, связанных с этими состояниями.
70.50 BYN
Количественная оценка генетического риска развития инфаркта миокарда, фибрилляции предсердий, флеботромбоза, ТЭЛА
F1, F13A1, PAI-1, FGG, F2, F5, GP6, F11 T/C (rs2036914), F11 C/T (rs2289252), HIF1A, BDKRB2, ACE, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ENOS G894T,...
268.20 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к возникновению тромбозов и гипертонических кризов
F1, F13A1, F2, F5, F7, ITGA2, F11 T/C (rs2036914), F11C/T (rs2289252), FGG, ITGB3, GP1BA, APOE, AGTR1, ACE, ENOS 4A/4B, ENOS G894T, PPARD,...
275.40 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к остеопорозу
VDR ApaI, VDR BsmI, VDR Cdx2, VDR TagI, COL1A1 G-441T, COL1A2 A/G,LCT.
126.00 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к диабету 2 типа
KCNJ 11, TCF7L2, UCP2, PPARA, PPARG, PPARGC1A, ADIPOQ, GNB3.
144.00 BYN
ДНК-диагностика опасности образования тромбов у женщин, принимающих гормональные контрацептивы
Анализ генов F2 и F5, так как мутации в этих генах могут повышать риск тромбозов при использовании гормональных контрацептивов.
18.00 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к венозным тромбозам (тромбофлебитам). (F5, F2, PAI-1)
Анализ генов, связанных с предрасположенностью к венозным тромбозам (тромбофлебитам), может помочь в оценке риска развития этого состояния.
36.00 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к высоким спортивным достижениям. Спринтерские и стайерские способности
ACE, ACTN3, UCP2, UCP3, PPARG, PPARA, PPARD, BDKRB2, eNOS 4a/4b, HIF1A, PPARGC1A.
179.10 BYN
Определение генов спортивной одарённости. (PAI-1, MB, EPO, VEGF)
Определение генов, связанных с потенциальной спортивной одаренностью, может быть полезным для выявления генетических особенностей, которые могут влиять на спортивные результаты.
72.00 BYN
Выявление неблагоприятных для спорта вариантов генов. (AMPD1, APOE)
Эти анализы могут помочь спортсменам и их тренерам определить наиболее эффективные методы тренировок и диеты, учитывая их генетические особенности.
54.00 BYN
Основной комплекс. Анализ генов, связанных с нарушениями нормального физиологического течения беременности, невынашиванием, фетоплацентарной недостаточностью, преэклампсией (поздними гестозами)
F1,F13A1,F2,F5, PAI-1, eNOS 4a/4b, ACE, MTHFR С677Т, MTHFR A1298C, APO E.
185.40 BYN
Полный комплекс. Анализ генов, связанных с нарушениями нормального физиологического течения беременности, невынашиванием, фетоплацентарной недостаточностью, преэклампсией (поздними гестозами)
F1,F13A1,F2,F5,F7,F11 T/C(r2036914), F11 C/T; rs2289252 , FGG, ITGB3, ITGA2, GP1BA, VEGF, HIF1A, EPO, CYBA, ACE, PAI-1, ENOS 4A/4B, ENOS G894T, PPARD, PPARGC1A,...
340.80 BYN
Определение RHD гена плода в крови беременной женщины (Резус-фактор плода)
ТРЕБУЕТСЯ ПАСПОРТ! Определение RHD гена в крови беременной женщины для определения резус-фактора плода и предотвращения гемолитической болезни новорожденных.
102.55 BYN
HLA-типирование II класса (DRB1,DQA1,DQB1)
Анализ генетических маркеров, помогающий определить особенности иммунной системы человека для диагностики аутоиммунных и наследственных заболеваний.
300.17 BYN
Определение полиморфизмов BRCA (BRCA1, BRCA2)
Определение полиморфизмов в генах BRCA1 и BRCA2 для оценки риска развития рака груди и яичников у пациента.
71.17 BYN
Определение делеций локусах AZF
Определение делеций в локусах AZF (Азооспермический фактор) для оценки возможных генетических причин мужской бесплодии.
58.61 BYN
Определение мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода в крови беременной женщины (Пол плода)
Исследование мультикопийных фрагментов Y-хромосомы в крови беременной женщины для определения пола будущего ребенка.
91.70 BYN
Иммуногенетика IL-28B (Интерлейкин 28В)
Изучение генетических вариантов, связанных с геном IL-28B, для предсказания реакции на лечение гепатита C и прогнозирования исхода инфекции.
26.49 BYN