Генетические Исследования | syn.mylab.by

Генетические Исследования

HLA-типирование II класса (DRB1,DQA1,DQB1)
Анализ генетических маркеров, помогающий определить особенности иммунной системы человека для диагностики аутоиммунных и наследственных заболеваний.
300.52 BYN
Выявление неблагоприятных для спорта вариантов генов. (AMPD1, APOE)
Эти анализы могут помочь спортсменам и их тренерам определить наиболее эффективные методы тренировок и диеты, учитывая их генетические особенности.
54.00 BYN
Генетическое исследование материала неразвивающейся беременности методом NGS (1 образец) + выделение ДНК (1 образец)
Требуется паспорт. Генетическое исследование для анализа генетических аномалий и понимания причин прерывания беременности.
607.21 BYN
Генная картина
Генная картина (генный портрет). (Стоимость указана без разработки оригинал-макета генной картины и без печатных работ.).
330.84 BYN
Диагностика наследственного гемохроматоза:определение мутаций в гене HFE
Диагностика наследственного гемохроматоза включает определение мутаций в гене HFE, которые являются наиболее распространенными при этом наследственном заболевании.
45.45 BYN
ДНК-диагностика опасности образования тромбов у женщин, принимающих гормональные контрацептивы
Анализ генов F2 и F5, так как мутации в этих генах могут повышать риск тромбозов при использовании гормональных контрацептивов.
18.00 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к венозным тромбозам (тромбофлебитам). (F5, F2, PAI-1)
Анализ генов, связанных с предрасположенностью к венозным тромбозам (тромбофлебитам), может помочь в оценке риска развития этого состояния.
36.00 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к возникновению тромбозов и гипертонических кризов
F1, F13A1, F2, F5, F7, ITGA2, F11 T/C (rs2036914), F11C/T (rs2289252), FGG, ITGB3, GP1BA, APOE, AGTR1, ACE, ENOS 4A/4B, ENOS G894T, PPARD,...
275.40 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к высоким спортивным достижениям. Спринтерские и стайерские способности
ACE, ACTN3, UCP2, UCP3, PPARG, PPARA, PPARD, BDKRB2, eNOS 4a/4b, HIF1A, PPARGC1A.
179.10 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к диабету 2 типа
KCNJ 11, TCF7L2, UCP2, PPARA, PPARG, PPARGC1A, ADIPOQ, GNB3.
144.00 BYN
ДНК-диагностика предрасположенности к остеопорозу
VDR ApaI, VDR BsmI, VDR Cdx2, VDR TagI, COL1A1 G-441T, COL1A2 A/G,LCT.
126.00 BYN
Иммуногенетика IL-28B (Интерлейкин 28В)
Изучение генетических вариантов, связанных с геном IL-28B, для предсказания реакции на лечение гепатита C и прогнозирования исхода инфекции.
26.49 BYN
Количественная оценка генетического риска развития инфаркта миокарда, фибрилляции предсердий, флеботромбоза, ТЭЛА
F1, F13A1, PAI-1, FGG, F2, F5, GP6, F11 T/C (rs2036914), F11 C/T (rs2289252), HIF1A, BDKRB2, ACE, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, ENOS G894T,...
268.20 BYN
Лактазная недостаточность (Лактозная непереносимость)
Определение метаболизма лактозы.
28.28 BYN
Молекулярно – генетическая диагностика наследственной неконъюгированной гипербилирубинемии
Синдром Жильбера (ген UGT1A). Для молекулярно-генетической диагностики наследственной неконъюгированной гипербилирубинемии, включая синдром Жильбера, осуществляется анализ генов, связанных с этими состояниями.
70.50 BYN
Определение RHD гена плода в крови беременной женщины (Резус-фактор плода)
ТРЕБУЕТСЯ ПАСПОРТ! Определение RHD гена в крови беременной женщины для определения резус-фактора плода и предотвращения гемолитической болезни новорожденных.
102.63 BYN
Определение генов спортивной одарённости. (PAI-1, MB, EPO, VEGF)
Определение генов, связанных с потенциальной спортивной одаренностью, может быть полезным для выявления генетических особенностей, которые могут влиять на спортивные результаты.
72.00 BYN
Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека - это процедура, которая позволяет изучать хромосомы человека и выявлять возможные аномалии.
215.00 BYN
Определение мультикопийного фрагмента Y хромосомы плода в крови беременной женщины (Пол плода)
Исследование мультикопийных фрагментов Y-хромосомы в крови беременной женщины для определения пола будущего ребенка.
91.78 BYN
Определение полиморфизмов BRCA (BRCA1, BRCA2)
Определение полиморфизмов в генах BRCA1 и BRCA2 для оценки риска развития рака груди и яичников у пациента.
74.60 BYN